相信大家肯定遇到过关于引产手术费用的问题，今天情感在线网就给我们广大朋友来聊聊引产手术费用,以下关于引产手术费用的观点希望能帮助到您找到想要的。
药物流产一般需要多少钱
药物流产一般需要多少钱
药物流产一般需要多少钱？做一次药物流产的价格并不贵，一般仅仅需要药物的费用加上术前的检查及术后药物的费用。医院做一次药物流产的费用在连检查的B 超等在内大概在400-800元左右，包括药流后服用的预防感染及促子宫复旧的药物，但不包括药流不全的清宫术手术费用。
但是由于药物流产的用药都是处方药，市面上不能随意出售。更因为药物流产可能引起流产不全等情况而需要再次刮宫，如果发生流产不全，那么进行处理的费用要远远超过一次无痛人流的费用，更对身体造成不可逆的伤害。
温馨提醒：
如果你决定了药流，那么还应了解一些注意事项：首先，药流只用于终止宫内妊娠。用药前务必做B超检查，确诊宫内妊娠，胎囊大小约在1.0cm- 2.5cm方可服药;其次，胎囊排出后可服用益母草冲剂减少蜕膜残留引起出血时间长。此外，还应口服消炎药预防感染。遇上不懂的问题，一定得请医生检查，切勿自行用药。
药流费用由哪些因素决定
药流费用由哪些因素决定？药流的费用分为三个部分：
1、药物打胎前检查费用：妇科检查是药流中必不可少的，检查费用也是包含在药流费用中的。妇科检查的目的不仅在于确定怀孕与否、怀孕的天数（孕囊的大小），而且查看有无妇科炎症和生殖器官畸形、全身性疾病等也是妇科检查的主要目的之一。
在妇科检查中若发现影响药流正常进行的病症，需要治愈或是控制病情之后才能服药打胎。而在家没有经过详细的检查就自行药流，容易忽视疾病引发流产后遗症，严重的还能威胁生命安全。
2、打胎药物费用：打胎药物也分好坏，不同的药物选择也影响到费用的结果。意外怀孕女性若是选择药流一定要使用副作用小的药物。
3、药物打胎后消炎费用：药流后的宫缩素、消炎药等流产后的护理药物也是打胎药多少钱的组成部分。药流后的护理药物，不是可有可无的，而是一定要使用。药流造成了子宫内膜脱落会引起长时间的出血，容易引发感染，使用宫缩素和消炎药物是为了减少子宫出血和抗感染，避免流产后遗症。
药流的费用相对于人流来说比较低，主要有药物打胎前的检查费用，药物费用和打胎后的消炎费用。很多女性觉得药流前的检查和药流后消炎都是多余的，常常不做检查和消炎。这是非常不安全的，并不是每个人都适合吃药打胎，不做术前检查容易引起严重的后果。另外，药流后很多女性都会出现异常情况，一定要做好相关的消炎工作，避免易发感染。
药流的具体费用要根据患者的情况来定，每个人的身体状况不同，药流的费用也有所差异。
药流价钱贵还是人流贵
药物流产和人工流产相比的话，人流会贵一些。而药流是一种不需要进行手术，它是通过药物来终止女性妊娠的方法。一般药流是在孕49天，也就是7周内可以服用，孕囊平均直径18mm时完全流产率最高。例普通人工流产200-400元不等（手术费因怀孕时间、手术难度、是否高危情况等有所浮动）、无痛人流 400-1000多元不等。以上费用并不包括人流或药流之前的术前检查费及术后抗炎止血药品。而药物流产连同检查以及药物费用一共400-800左右。
可两者相比，药流具有一定的风险性，所以正规医院一般不建议女性采用药流的方式来终止妊娠。因为当采用药流时，若出现药流不全的情况，则需要清宫，而清宫这部份的费用与人流的费用是差不多的，而且还要承担风险。
人工流产术、上环、结扎……要花多少钱？答案竟是……
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经常有网友在后台咨询
人工流产术需要多少钱？
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这不
福利来了
龙湾一医被纳入
免费计划生育技术服务定点单位
以后
人工流产、上环等手术费
统 统 免 费 啦 ！
服务对象
1.实行计划生育的具有龙湾区户籍的育龄人群
2.实行计划生育的龙湾区外来人口中持有《浙江省居住证》的育龄人群
服务项目
放环、取环、人工流产（吸刮、钳刮）、药物流产、引产术、输卵管结扎、输精管结扎、避孕药皮下埋植术、避孕药皮下埋取出术。
结算标准
各种服务项目中的手术费为免费项目，检查、化验、药费等其他项目自付，按医院物价规定收取。
所需资料
1.要求落实人工流产、引产的对象，凭身份证（户口簿）或《浙江省居住证》及户籍地（居住地）街道卫生计生办出具的“龙湾区人工流（引）产服务免费卡”在定点单位享受免费人工流（引）产服务；
2.其他服务对象凭身份证（户口簿）或《浙江省居住证》，在定点单位享受免费计划生育技术服务。
不享受该项服务的情况
1.生育保险参保对象实施计划生育手术相关费用不得纳入补助经费结报；
2.计划内怀孕要求人工流产、引产（因病理性原因需终止妊娠除外），相关手术费用不得纳入补助经费结报。
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引产除医疗费用报销外是否有生育津贴
胶东在线消息 近日，问题编号为1067240的网友留言咨询：我是怀孕24周产检查出胎儿发育异常26周进行了引产，想请问一下：①引产之前的产检费用是否可以报销？②引产除费用报销外是否有津贴补助？
烟台市医保局对此回复：您好，感谢您对医保工作的关注和支持。按照有关规定，女职工妊娠4个月以上流产、引产的，产假为42天。生育津贴为单位上年度职工月平均工资÷30天×产假天数，生育出院结算医疗费后，于次月起每月月底前按月发放生育津贴到个人医保卡金融账户。计划生育手术医疗费用按项目实行定额支付，妊娠4个月以上流产、引产的，定额为900元。流产、引产的无产前检查费。如有疑问您可拨打6781767咨询。谢谢！
痛心！怀孕4个月的她决定引产：“这种病太难太难了 不是死就是残疾……”
高昂的治疗费用
让这个男孩的家庭濒临绝望
如今，这种绝望
也笼罩在何芳艳的身上
就在8月7日晚间，她得到医院消息，怀胎4月的孩子被确认患有血友病，那是罕见病的一种。她决定去引产。
“我们可能不会再要孩子了。”她在微信上发来这句话，没有表情。
不是身处罕见病群体中的人，恐怕难以抵达她的痛苦深处——她随后在朋友圈一字一句打下：
“对不起宝宝，妈妈要去引产了，失去你是我这辈子最大的痛和遗憾，生下你我无能无力无法保护你，让你健康成长……血友病真的太难太难了，不是死就是残疾……”
作为“罕见病中的常见病”，血友病所用的治疗在大多数地区已纳入医保，然而随着抗药性增强，更有效的新药不在医保内，依然花费巨大。听上去似乎只要纳入医保不就行了？但现实远非如此简单。
尽管罕见病病种千差万别
但最终，他们还是要面临共通的困境
弟弟也是血友病患者
动辄花费数十万，止血效果还不理想
25岁的何芳艳是血友病基因携带者，弟弟何君22岁，是血友病患者。
血友病是先天性出血罕见病，由于体内缺少凝血因子，患者从出生起随时可能出现皮下出血不止、关节反复出血肿胀。对于年纪尚幼的患儿来说，为防止致死率极高的颅内出血发生，家人需要提心吊胆，时时防护。
传统的治疗方法是，通过注射凝血因子来进行预防治疗。何芳艳一家是湖南人，湖南省医保对血友病的政策是，每年可报销额度为45万元。血友病用药剂量与患者体重成正比：
对儿童患者来说，在没有产生抗体的情况下，依靠注射因子治疗，45万元的额度尚能勉强维持。
但成年患者，因为体重数量大，每年注射因子治疗费高达百万，医保无法完全覆盖。大多数患者只能减半预防治疗，或是出血后再进行因子注射。
因为没能从小进行预防性治疗，何君的左腿膝关节在反复出血后，留下终身残疾。他早早辍学，失去工作能力，全靠姐姐何芳艳照顾。此外，因为长期注射因子，何君产生抗体，因子在体内凝血作用失效，每次止血需要三倍以上计量长期连续输入，动辄数十万的花费，止血效果还不理想。
疗效好的新药来了
但全国有能力自费用药的仅30人
转机出现在2017年，瑞士药业巨头罗氏制药成功研发出血友病长效新药——艾美赛珠单抗。
艾美赛珠单抗上市1年后，罗氏宣布正式获得国家药品监督管理局的批准。引进国内后，新药名称为“舒友利乐”。
相比于注射因子的传统疗法，舒友利乐在抗药性和长效性上均有重大突破：舒友利乐只需静脉注射即可，自己在家就能操作，且有效针对抗体患者；新药可以将血友病患者体内凝血因子维持在30%左右，完全能够正常学习生活、参加体力劳动。“病友群里有人用了新药，去跑了马拉松。”何芳艳说。
舒友利乐同样是按体重计算用量，每年每公斤体重约需2万元。何君一位安徽的病友许军就是自费患者。他体重60公斤，一年花费在舒友利乐上的费用超过120万元。而据他观察，全国血友病患者人数多达数十万人，有能力自费用新药的病友也就约30人。
尽管“神药”就在眼前，但何君只能望而却步。罕见病患病人数少，市场需求量小，研发成本高，必然昂贵。如何用得起药？以国家财政为支撑的医保，是罕见病患者群体共同的期待。
121类罕见病
先后主次的界定仍然困难
2018年5月22日，国家卫生健康委员会、科技部、工业和信息化部、国家药品监督管理局、国家中医药管理局等五部门联合发布了《第一批罕见病》目录，共涉及121种疾病。
新的问题随之而来：121类罕见病，先后主次的界定仍然困难。上海市罕见病防治基金会理事长李定国教授介绍，孤儿药进医保谈判复杂，因为涉及利益多元复杂。比如，直观的矛盾有，人数众多单人花费有限的罕见病，与人数相对较少但单人花费巨额的疾病，如何取舍？
而即便成功纳入医保，也并不意味患者就能成功从医院“开到药物”。因为罕见病药品价格昂贵，进入医保后，如果不区别对待，势必占用大量其他普通疾病的药品额度，医院不得不停止罕见病药物的售卖。于是有的药物进入医保后，就从医院药房“消失”了。
有人质疑，罕见病药物和普通疾病药物共享医保资金池不合理。七色堇罕见病创始人吴坤认为，完全将两者对立并不科学。
首先，从卫生经济学的角度来说，这本质上是一个成本效率的问题，如何判断“这个钱花得值不值、该不该”，需要一个复杂的模型，不应该简单用价格等一两个要素直接得出结论；
其次，所谓的“挤占资源”，本质上也应该从模型整体的角度来评估，是否有一些“效用值”比孤儿药低的支出可以被替换，也值得大家关注。目前国内已经有不少卫生经济学家在这个领域做研究，相信很快就会有更清晰的共识出现。
事实上，完全依赖医保池子也并非解决罕见病患者“用得起药”的最优解。
全国各地目前均有探索。以浙江省为例，其专项基金模式按照每人每年2元的标准，一次性从大病保险基金中上缴至浙江省罕见病用药保障基金。全浙江省以5000万参加医保的人数计算，每年专项基金预算可达1亿元。但该模式的可复制性，还需考虑到各地的管理能力、诊断能力等。
“多方共付是目前相对比较合理有效的模式，除了依托于财政的医保、专项基金，其他的慈善基金，包括商业保险，都是我们想要积极推动，共同解决罕见病药费支付问题的方向。”吴坤说。
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